MITOMYCIN MEDAC 20 mg jauhe ja liuotin liuosta varten, virtsarakkoon Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mitomycin medac 20 mg jauhe ja liuotin liuosta varten, virtsarakkoon

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mitomycinum - jauhe ja liuotin liuosta varten, virtsarakkoon - 20 mg - mitomysiini

Mitomycin medac 40 mg jauhe ja liuotin liuosta varten, virtsarakkoon Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mitomycin medac 40 mg jauhe ja liuotin liuosta varten, virtsarakkoon

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - mitomycin - jauhe ja liuotin liuosta varten, virtsarakkoon - 40 mg - mitomysiini

Mitomycin medac 1 mg/ml injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mitomycin medac 1 mg/ml injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - mitomycin - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 mg/ml - mitomysiini

Clopidogrel Orion 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clopidogrel orion 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - clopidogrel hydrogen sulphate - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mg - klopidogreeli

Cerezyme Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imigluseraasilla - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cerezyme (imiglucerase) on tarkoitettu käytettäväksi pitkän aikavälin entsyymin korvaava hoito potilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi-neuronopathic (tyyppi 1) tai krooninen neuronopathic (tyyppi 3) gaucherin tauti, jotka omaavat kliinisesti merkittävä nonneurological ilmenemismuotoja tauti. muiden kuin neurologisten oireiden gaucher ' n tautia sisältää yhden tai useamman seuraavista ehdoista:anemia jälkeen ilman muita syitä, kuten rautaa deficiencythrombocytopeniabone taudin jälkeen ilman muita syitä, kuten d-vitamiini deficiencyhepatomegaly tai splenomegalia.

Opsumit Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hypertensio, keuhkokuume - verenpainelääkkeet, - opsumit monoterapiana tai yhdistelmänä on tarkoitettu pulmonaalihypertensiota (pah) pitkäaikaiseen hoitoon who: n funktionaalisen luokan (fc) ii-iii aikuisilla potilailla. teho on osoitettu in pah väestöön, mukaan lukien idiopaattinen ja periytyviä pah, pah, johon liittyy sidekudoksen sairaudet, ja pah-korjattu yksinkertainen synnynnäinen sydänvika.

Nobivac Piro Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiset siipikarjalle - koirat - 6 kuukauden ikäisten tai vanhempien koirien aktiiviseen immunisointiin babesia caniksella akuuttiin babesiosiin liittyvien kliinisten oireiden vakavuuteen (b. canis) ja anemia mitattuna pakatun solutilavuuden avulla. immuniteetin muodostuminen: kolme viikkoa perusrokotuksen jälkeen tietysti. immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

Strimvelis Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologinen cd34 + rikastettu cd34 + transduced antiretroviraalisten vektori, joka koodaa ihmisen adenosiini deaminase (ada) cdna järjestyksessä ihmisen hematopoeettiset varsi / (cd34 +) esisolut soluja sisältävään soluun murto-osa - vaikea yhdistetty immunodeficiency - immunostimulantit, - strimvelis on indikoitu hoitoon potilailla, joilla on vaikea yhdistää immuunipuutos johtuu adenosiini deaminase puutos (ada-scid), jolle ei ole sopivaa ihmisen valkosolujen antigeeni (hla)-hyväksytty liittyvät kantasolujen luovuttajan on saatavilla (ks osa 4. 2 ja 4.

Tevimbra Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

tevimbra

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastiset aineet - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Vaborem Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropeneemi trihydraatti, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - systeemiset bakteerilääkkeet, - vaborem on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon aikuisilla:monimutkainen virtsatieinfektio (cuti), mukaan lukien pyelonephritiscomplicated intra-abdominaalinen infektio (ciai)sairaala-hankittu keuhkokuume (hap), mukaan lukien tuuletin liittyvä keuhkokuume (vap). hoito potilailla, joilla on bakteremia, joka ilmenee yhdessä tai epäillään liittyvän, mahdolliset infektiot edellä lueteltujen. vaborem on tarkoitettu myös hoitoon infektioiden, koska aerobinen gram-negatiiviset organismit aikuisilla, joilla on rajoitettu hoitovaihtoehtoja. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.